同日，美国食品药品管理局(FDA)公布信息，严苛容许文迪雅的用于，仅有用作那些其他药品无法掌控血糖的2型患者，但目前正在用于文迪雅并借此获益的患者，如不愿可以之后用于该药品。国家食品药品监督管理局紧密注目EMA和FDA对罗格列酮及其复方制剂采行的新的监管措施。

国家食品药品监督管理局已拒绝国家药品不良反应监测中心立刻分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况，并的组织专家对该药品在我国临床用于的安全性展开综合性评价。根据分析评价结果，将采取相应的监管措施。国家食品药品监督管理局警告和患者，注目罗格列酮及其复方制剂的心血管风险，在自由选择用药时展开充份的风险/效益分析;建议有缺血性心脏病、心衰或有心衰史的患者及时咨询医生意见。

找到药品不良反应，按有关规定及时报告给药品不良反应监测机构。

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